• 趙承嘏

    Zhao Chenggu

    趙承嘏(1885.12.11—1966.08.06)化學家,江蘇江陰人。少年應舉為秀才、廩生,后改從新學。1906年錄取官費留英,1912中獲曼徹斯特大學碩士學位、1914年獲瑞士日內瓦大學博士學位。中國科學院藥物研究所研究員、所長。中國進行中草藥研究的先驅者。在生物堿的分離結晶方向有獨到之處。分離所得的延胡索素乙已正式列入藥典,在臨床上作為鎮痛鎮靜劑使用;分離所得常山堿丙素,具有高出奎寧148倍的抗瘧活性;所分離的鉤吻素乙,可作為生理實驗試劑等。曾系統研究了30多種中草藥化學成份,得到了許多新生物堿結晶,其中部分推薦臨床使用。建立了一套系統研究整理祖國醫藥的科學方法,還曾解決了青霉素鉀鹽結晶的方法,使青霉素得以順利投產。指導設計試驗了一套局麻藥普魯卡因的合成工藝。

    趙承嘏 1955年當選為中國科學院院士 (學部委員)。

  • 高怡生

    Gao Yisheng

    高怡生(1910.08.30—1992.05.30)化學家。江蘇南京人。1934年畢業于中央大學化學系。1950年獲英國牛津大學博士學位。中國科學院上海藥物研究所研究員、所長、名譽所長。曾開展氯霉素合成新法及其類似物的研究和從檸檬酸合成異煙肼的工作,開拓了設計與合成新藥的藥物化學領域。在腫瘤藥物方面,創造性地設計、指導合成了數百種化合物,已有7—8種被作為抗腫瘤新藥應用于臨床。完成了降壓有效成份蓮芯堿、驅蟲有效成份使君子氨酸和甘草有效成份甘草查耳酮等幾種化合物的分離結晶,推導結構及全合成的系統工作。還指導完成了平喘有效成份菜素、抗瘧有效成份仙鶴草素、抗癌天然藥物喜樹 堿、美登素等的全合成工作。

    高怡生 1980年當選為中國科學院院士 (學部委員)。

  • 鄒 岡

    Zou Gang

    鄒 岡(1932.01—1999.02.24)神經藥理學家,上海人。1954年于上海第一醫學院醫療系畢業。1961年于中國科學院藥物研究所研究生畢業。中國科學院上海藥物研究所研究員。對嗎啡作用機理、神經肽藥理、神經遞質與針刺鎮痛的關系等進行了深入的研究。與張昌 紹教授共同研究證明嗎啡鎮痛的有效作用部位是第三腦室和大腦導水管周圍中央灰質,受到國際重視并被證實,被譽為嗎啡作用機理研究的“里程碑”;針麻原理研究,證明針刺鎮痛過程中腦啡肽釋放增加、生物合成加速、含量升高。

    鄒 岡 1980年當選為中國科學院院士 (學部委員)。

  • 嵇汝運

    Ji Ruyun

    嵇汝運(1918.04.24—2010.05.15)化學家,上海松江人。1941年畢業于中央大學化學系。1950年獲英國伯明翰大學博士學位。中國科學院上海藥物研究所研究員。在國外留學期間研究神經系統藥物化學,曾發現了一種比普魯卡因的局部麻醉作用強十余倍的新藥?;貒笤囼灣晒π滤帋€銻鈉,對血吸蟲有一定的殺滅作用,并在疫區試用過。在金屬解毒藥研究中,參加創制了新藥二巰基丁二酸鈉,對銻、鉀、汞等多種金屬有解毒作用。合成的南瓜子中防治寄生蟲病有效成份南氨酸的研究,引起了國外的重視。與合作者創制了新藥硫溴酚,對家畜肝片吸蟲病有優良療效。

    1980年當選為中國科學院院士 (學部委員) 。

  • 謝毓元

    Xie Yuyuan

    謝毓元(1924.04.19—2021.03.27)化學家,江蘇蘇州人。1949年清華大學化學系畢業。1961年獲蘇聯科學院天然有機化合物化學研究所副博士學位。中國科學院上海藥物研究所研究員。在血吸蟲病藥物,金屬中毒解毒藥物,放射性核素促排藥物,震顫麻痹癥藥物等領域進行了長期研究并發現了一些效果優良的新藥。在天然產物領域,全合成了絕對構型天然產物一致的降壓生物堿蓮芯堿及抗生素灰黃霉素。研究新螯合劑的合成,在多個系列的新型化合物中找出喹胺酸對钚、釷、鋯等放射核素有促排作用,酰膦鈣鈉對放射性鍶有促排作用,均超過國外報導的藥物效用。對促排藥物的設計、合成、藥效篩選、作用機理、配位化學等方面有系統完整的研究。

    1991年當選為中國科學院院士(學部委員)。

  • 池志強

    Chi Zhiqiang

    池志強(1924.11.16-2020.01.07)藥理學家,浙江黃巖人。1949年畢業于浙江大學藥學系。1959年獲前蘇聯列寧格拉兒科醫學院副博士學位(PHD)。中國科學院上海藥物所研究員。早期研究抗血吸蟲藥物銻劑的毒理及解毒劑。六十年代從事防治電離輻射損傷的藥物研究。七十年代以來,主要研究鎮痛劑,他領導的研究組發現羥甲芬太尼(Ohmefentanyl),為一高強效的鎮痛劑。八十年代開展阿片受體的選擇性配體及阿片 受體結構功能研究。證明羥甲芬太尼是一高親和力,高選擇性u阿片受體激動劑,得到國際承認。這一研究成果獲國家自然科學二等獎(1991)。對阿片受體結構功能研究在系統進行中。

    1997年當選為中國工程院院士。

  • 陳凱先

    Chen Kaixian

    陳凱先(1945.8.28-)藥物化學家,原籍江蘇南京,生于重慶。1967年畢業于復旦大學。1982年和1985年在中國科學院上海藥物研究所先后獲得碩士和博士學位。中國科學院上海藥物研究所研究員、所長。主要從事計算機輔助藥物分子設計研究。進行有機小分子和生物大分子的結構和生物活性之間關系的研究,有活性的有機小分子結構預測和設計。提出了計算機藥物和受體疏水作用力場三維分布的數學模型和藥物構象研究的方法,發展了藥效基團的搜尋方法,建立了利用計算機構建具有結構多樣性的分子庫和模擬篩選的方法,并應用于多種抗腫瘤藥物與核酸相互作用的研究。開發了基于藥物與受體三維結構的藥物設計研究,其中一些受體三維結構模型和新藥的分子設計得到了實驗的驗證。

    1999年當選為中國科學院院士。

  • 金國章

    Jin Guozhang

    金國章(1927.06.06-2019.01.29)藥理學家。1927年生于浙江永康。1952年畢業于浙江大學理學院藥學系。中國科學院上海藥物研究所研究員。系統研究中藥延胡索的藥理作用,證實左旋四氫巴馬?。╨-THP,或羅通定)是其中的主要有效成分,是多巴胺(DA)受體阻滯劑;證實l-THP有鎮痛作用外,還發現它具有安定作用。該藥已載入國家藥典,并收入《藥理學》教課書,沿用至今40多年,為中藥現代化提供了成功的范例。以l-THP的安定作用為源頭,開拓了四氫原小檗堿同類物(THPBs)作用于DA受體的研究領域;發現左旋千金藤啶堿(l-SPD)具有D1激動D2阻滯雙重作用。這是一種新型的藥理作用,恰與當前精神分裂癥病因新論點(即大腦皮層前額葉D1受體功能低下,而皮層下結構D2受體功能亢進)相吻合,是第一個雙重作用的安定劑,為抗精神病藥物研究指出了發展的新方向。經分子藥理學研究,提出l-SPD與D1受體相互作用的拓撲圖,并證實雙羥基-THPBs是目前國際上獨有雙重作用特性的類型物,其中一個新化合物得到國家發明專利。

    2001年當選為中國科學院院士。

  • 唐希燦

    Tang Xican

      唐希燦,藥理學家。1957年畢業于北京大學人體及動物生理專業。
      從事中草藥科學整理,成功開發了5個新藥。他和他的團隊首先報道了草藥蛇足石杉中活性成分石杉堿甲是迄今天然界中選擇性最高的強效乙酰膽堿酯酶抑制劑,系統深入研究了它的作用機理。證明優于美國FDA近年批準的治療早老性癡呆新藥他克林和多奈哌齊。
      2001年當選為中國工程院院士。
  • 丁健

    Ding Jian

    丁?。?953.02.20- )腫瘤藥理學家。江蘇無錫人。1992年畢業于日本國立九州大學,獲博士學位。中科院上海藥物研究所研究員、課題組長,曾任中科院上海藥物研究所所長(2004-2013)。

    領導建立了符合國際規范的抗腫瘤藥物篩選和藥效學評價體系。近5年,瞄準國際前沿,前瞻布局了“抗腫瘤藥物研發-敏感標志物探究-耐藥機制探明-聯合用藥方案制定”四位一體的藥物轉化研發平臺,并從腫瘤蛋白激酶研究領域逐步拓展到表觀遺傳、腫瘤免疫微環境等新興抗腫瘤領域。作為主要發明者之一研發的具有自主知識產權的13個候選新藥正在中國進行臨床研究,6個候選新藥在美國、日本開展臨床研究;多個候選新藥正在進行系統的臨床前評價研究。

    針對抗腫瘤藥物臨床響應率低、易耐藥的困境,大力開展抗腫瘤藥物的生物標志物和耐藥機制研究。迄今,圍繞自主研發新藥,發現了十余個生物標志物及多個聯合用藥方案。在Cell、Cancer Cell、Cell Res、Hepatology、Nat Commun 等雜志上發表論文340余篇,申請國內外發明專利近300項。獲國家自然科學獎二等獎(2項)、國家科技進步二等獎、第二屆全國創新爭先獎獎章中國科學院杰出科技成就獎、談家楨生命科學成就獎等獎項十余項。

    2009年當選中國工程院院士。

  • 岳建民

    Yue Jianmin

    岳建民,有機化學家。中國科學院上海藥物研究所研究員。1962年5月出生于陜西省彬縣,籍貫陜西彬縣。1984年畢業于蘭州大學化學系,1987和1990年在該校獲碩士和博士學位。2017年當選為中國科學院院士。

    主要從事天然有機化學和藥物化學研究。以傳統功效、分子生源合成途徑和化學結構為導向,對150多種重要藥用植物進行了深入系統的化學和生物活性研究,發現了800多個新天然化合物,包括大量新骨架類型和重要生物活性的分子,闡明了相關藥用植物資源的化學成分和藥效物質基礎。提出了一批新骨架天然分子的生源合成路線,并通過化學合成和轉化對部分生源路線進行了驗證。對系列重要生物活性分子進行結構優化和構效關系研究,發現了多個藥物先導和藥物候選。曾獲國家自然科學獎二等獎、上海市自然科學獎一等獎、吳階平-保羅·楊森醫學藥學獎等。

    2017年當選中國科學院院士。

  • 蔣華良

    Jiang Hualiang

    蔣華良,藥物科學學家。中國科學院上海藥物研究所研究員。1965年1月生于江蘇省常州市,籍貫江蘇武進。1987年畢業于南京大學化學系,1992年于華東師范大學獲碩士學位,1995年于中國科學院上海藥物研究所獲博士學位。

    主要從事藥物科學基礎研究和新藥發現。系統發展了藥物作用靶標發現和藥物設計理論計算新方法,為新藥研究提供工具,獲得國際同行和工業界廣泛應用。設計高效探針分子,深入闡明和確證了一系列新靶標的作用機制和藥理功能。針對肺動脈高壓、精神分裂癥和阿爾茨海默癥等國內目前尚無自主知識產權新藥的重大疾病,與他人合作進行新藥開發研究,數個候選新藥進入臨床研究或獲得臨床批件,并實現技術轉化。曾獲得國家自然科學獎二等獎、何梁何利科技創新獎等獎項。

    2017年當選中國科學院院士。